科技日报北京8月6日电 (记者刘霞)美国梅奥诊所团队在新一期《临床研究杂志》发表报告称,癌细胞会借助一种名为TRAILshort的蛋白,巧妙关闭人体的免疫反应。这一突破有望催生全新的癌症疗法,或提升现有免疫疗法的效力。
约15年前,团队在研究艾滋病病毒时首次发现了TRAILshort。2020年,他们发现,癌细胞也能制造这种蛋白,但它如何抑制T细胞的活性,一直是个悬而未决的谜题。
最新研究显示,TRAILshort在黑色素瘤、肺癌、乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌及霍奇金淋巴瘤中水平升高,在新冠肺炎、结核病和丙型肝炎等传染病中也居高不下。
借助高度特异性抗体和精密的工程化临床前模型,团队首次揭示,TRAILshort会激活SHP-1——一个如同分子刹车般的蛋白,在T细胞发动攻击前就将其紧急制动,从而阻止T细胞识别并摧毁癌细胞和被病毒感染的细胞。在临床前模型中,阻断该蛋白能让T细胞重拾活力,显著改善免疫反应。
研究还发现,TRAILshort会削弱嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T疗法)的效力。这意味着,靶向阻断TRAILshort的策略,不仅能提升CAR-T疗法的疗效,还有望增强其他免疫抗癌疗法的效果。
团队认为,除改善癌症治疗效果外,TRAILshort未来或可提供一种在不全面压制免疫系统的情况下,精准降低自身免疫病或移植中有害免疫活性的因素。因为在癌症中,TRAILshort泛滥成灾,科学家的目标是将其清除。而在自身免疫病中,TRAILshort却捉襟见肘,科学家的目标则是适当补充。不过,将这些构想转化为安全有效的疗法,仍需开展更多研究予以验证。
(责任编辑:秦宇雯)