经济日报-中国经济网9月17日讯（记者 朱国旺）经过改革开放40年的发展，我国医药产业已经发生了翻天覆地的变化，人均寿命也比过去有了很大的提高，但在重病、特病救治，慢病管理方面的医药健康需求尚未得到完全满足。在不久前成都召开的“2018·第五届诺贝尔奖获得者医学峰会”上，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC) 执行总裁康韦女士表示，只有通过世界水平的生物医药创新，才能不断地解决患者的病痛，满足他们未被满足的需求。
RDPAC执行总裁康韦在峰会上致辞
据了解，我国制药企业已达六七千家，人们缺医少药状况已经得到根本扭转，药品供应基本不成问题，但要实现到2030年，人民健康水平达到发达国家水平的目标仍然任重道远。康韦表示，我国目前有两大医药健康需求没有得到满足，一是很多重病、特病治疗药物国外有而中国没有，像九价人乳头状瘤病毒（HPV）疫苗，也是今年刚刚在我国上市，之前很多女性只能在境外使用，还有很多肿瘤的治疗药物国内没有上市；二是慢病管理的需求没有得到满足，患者在疾病预防意识方面还存在不足，良好的生活方式需要得到更科学的指导。她认为，无论是药物开发，还是慢病管理模式，都需要进行创新，只有通过创新才能解决患者未被满足的需求。
在谈到生物医药创新主体时，康韦对经济日报-中国经济网记者表示，中国很多创新都是投资人在做，他们以能够实现快速上市融资为目的。而世界水平的创新，代表的是一套创新的生态体系，包括创新政策、文化和人才。药物研发、注册、鼓励市场准入的政策要跟国际接轨。创新是有风险的，需要政府和整个社会给予激励和推动。创新需要人才和文化，这种文化就是所有创新的目的都是为了患者，通过创新能够超越现在的治疗方法，给患者带来更好的疗效和更少的副作用。因此，创新不应该是投资人做的事，而应该是科学家做的事。
生物医药创新需要有一个科学的监管体系，中国在药品科学监管体系迈出的一个重要一步就是加入了国际人用药品注册技术协调会(ICH)，在今年被选为ICH管委会核心成员。康韦指出，这具有划时代的意义，意味着中国的药监体系正在跟欧美发达国家接轨，从而可以保证中国的创新能够走出去，国外的创新能够进得来。RDPAC在这个过程中，跟国家药品监管机构进行了深度合作，帮助提升我国药品科学监管能力。
中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)是一个由40家具备国际领先研究和开发能力的跨国制药企业组成的非营利组织。RDPAC会员公司每年投资总计80亿元用于医药研发。康韦表示，RDPAC要帮助中国创新、引导中国创新，真正以产业发展的政策来支持创新，同时推动创新的科学、创新的态度，对科学的态度，真正能够提供有价值的给到患者。
在此次峰会上，RDPAC宣布，第二届国际医药创新大会（IPIF19）将于2019年3月26日在北京举办。此次大会将聚焦全球热点议题，通过前瞻性的议程设置与丰富的讨论形式，引领医药卫生领域的深度探讨，促进以患者为中心的医药卫生体系建设。与此同时，作为IPIF19的重要环节之一，首届盖伦奖（中国）（Prix Galien China）的颁奖典礼将于同日举行。在盖伦奖48年的历史中，这是首次将中国列入世界公认的追求创新药物和疗法的15个国家之一。首届盖伦奖（中国）将分别表彰三个类别的杰出贡献，包括创新药品奖、研究奖和数字创新奖。美国盖伦奖委员会主席、比尔及梅琳达·盖茨基金会首席执行官苏珊·德斯蒙德-赫尔曼（Sue Desmond-Hellmann）是此次盖伦奖（中国）评审委员之一。
RDPAC执行委员会委员罗杰仁在峰会上致辞
“当今，医药创新格局正迅速发展，许多以前被视为不可能实现的治疗方法和手段不断涌现。”RDPAC执行委员会委员罗杰仁 (Rogier Janssens) 先生指出，“中国正努力在创新的世界舞台上发挥更大作用。一个充满活力的创新生态系统将为推进这一进程带来巨大的经济与社会推动力。为促进这一目标的实现，IPIF19将通过构建一个开放的、包容的高层对话平台，凝聚各方力量，共同探讨行业未来的发展方向。”
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