3月29日，翰森制药（03692.HK）发布2025年业绩报告，凭借创新驱动与全球化布局，公司实现全方位强势增长，核心经营指标表现突出，彰显出头部创新药企的强劲发展动能与核心竞争力，成为中国创新药行业高质量发展的标杆。
报告显示，2025年翰森制药核心经营指标实现跨越式增长，总收入、溢利、研发开支三大核心数据均延续了此前的强劲增长势头。其中，全年实现总收入约150.28亿元，同比增长达22.6%；溢利约55.55亿元，同比增长27.1%；研发开支达33.58亿元，同比增长24.3%，占总收入22.3%。公司每股基本盈利约0.93元，同比增长26.4%，每股派息20港仙，以扎实的盈利表现切实回馈股东。
创新驱动是公司强势增长的核心引擎，也是业绩突破的关键支撑。过去一年，翰森制药创新药及合作产品收入保持高速增长，占收入比重高达82.2%，成为拉动业绩强势增长的核心力量。过去三年，翰森制药创新研发持续发力，创新药及合作产品收入、核心经营指标始终保持高位增长，创新转型成效显著，已全面迈入创新驱动发展的新阶段。
从业务板块来看，翰森制药多元布局优势凸显，四大核心领域协同发力、多点突破，构筑起强劲的业务增长矩阵。其中，抗肿瘤领域作为核心增长极，2025年实现收入99.74亿元，占总收入的66.4%，阿美乐与豪森昕福两款核心产品形成双轮驱动格局。阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）作为核心抗肿瘤产品，年内新增多项适应症，累计获批适应症达五项，成为国内获批适应症最广的中国原研三代EGFR-TKI，其相关研究数据入选国际权威学术会议，循证医学地位持续巩固；豪森昕福（甲磺酸氟马替尼片）则持续巩固慢性髓性白血病治疗领域优势，凭借差异化临床价值，进一步扩大市场份额，同时带动相关学术研究成果不断突破。
除抗肿瘤领域外，翰森制药中枢神经系统、抗感染、代谢性疾病等板块同样表现突出。中枢神经系统领域，昕越（伊奈利珠单抗注射液）新增两项罕见病适应症，进一步拓宽治疗范围，巩固了公司在罕见病领域的领先地位；抗感染领域，恒沐（艾米替诺福韦片）作为中国首个原研口服抗乙肝病毒药物，凭借明确的临床优势，累计获得16项权威指南推荐，已成为慢乙肝治疗的优选方案之一；代谢及其他领域，孚来美（聚乙二醇洛塞那肽注射液）、圣罗莱（培莫沙肽注射液）等产品持续放量，市场认可度不断提升，为业绩增长注入新活力。
研发投入的持续加码，为翰森制药强势增长提供了坚实支撑。翰森制药始终将研发创新作为核心战略，2025年研发开支占总收入比重保持高位，专业研发人员超2300名，全年新增8项首次进入临床阶段的创新候选药物，涵盖ADC、双抗等前沿领域，同时推进7项关键Ⅲ期临床试验，核心研发品种均取得阶段性突破，为后续增长储备了充足动能。
全球化布局的持续深化，进一步放大了翰森制药的增长优势。2025年，翰森制药达成三项重磅海外授权，总交易额超45亿美元，涵盖GLP-1、ADC等多个前沿领域，合作方包括全球顶尖药企，彰显了中国创新药的国际竞争力。其中，核心产品阿美乐成功登陆英国和欧盟市场，成为首个海外上市的中国原研EGFR-TKI，推动中国创新药走向全球。
财务层面，翰森制药2025年经营活动净现金流入达67.38亿元，年末现金及银行存款余额315.49亿元，充足的现金流为研发投入、全球布局、成果转化提供了强有力的保障，进一步巩固了公司的行业地位。
在可持续发展领域，翰森制药同样表现突出，MSCI ESG评级提升至AAA级，各关键指标均达到全球行业领先水平，在公司治理、绿色发展、普惠医疗等方面的实践获得国际权威认可，实现了商业价值与社会价值的协同发展。
业内人士表示，翰森制药2025年的业绩表现，充分印证了其在创新研发、全球布局、产品落地等方面的核心优势，作为中国创新药企的标杆，其持续的强势增长，不仅推动自身实现高质量发展，更引领着中国创新药行业向更高水平迈进，为中国医药产业的国际化发展注入强劲动力。
